双色红外激光成像系统 |
发布人:汤玉 发布时间:2021-07-21 浏览次数:1176 |
仪器收费标准(院内、院外、校外): 院内:20元/张膜
技术参数: ◆ 成像面积:25 cm × 25 cm ◆ 动态范围:大于6 logs ◆ 扫描速度:5 - 40 cm/s ◆ 700 通道激发光源:685 nm固态激发器 ◆ 800 通道激发光源:785 nm固态激发器 ◆ 分辨率:21 - 337 μm ◆ 焦距:0 mm - 4 mm范围可调 ◆ 激光器使用寿命: 40,000小时 ◆ 双通道独立激发和检测,100 nm间隔,无光谱干涉 ◆ 2个独立的雪崩式光电二极管
主要功能 ◆ 具有685 nm和785 nm激发波长的两个独立的红外激光器,分别激发两种红外荧光染料,产生720 nm和820 nm的发射光,然后由两个高灵敏度雪崩式光电二极管检测器同时检测荧光信号 ◆ 可同时检测两个及以上目标蛋白,重复度高,更适合内参蛋白和目的蛋白同时检测,蛋白修饰研究中的磷酸化、乙酰化、糖基化等研究 应用 双色Western Blot、双色微孔板In-Cell WesternTM、双色EMSA、Southern Blot、Northern Blot、考马斯蛋白质凝胶扫描、Cyto60 DNA凝胶扫描、蛋白质芯片扫描、组织器官切片扫描等 仪器使用步骤及注意事项: 1. 开机 a. 启动odyssey软件,并选择file→ new,创建一个新工程。在name处输入“tutorial” 作为工程名。 b. 点击“scan”启动扫描。 c. 在“scan login”,输入“user name”和“password”,点击 OK,打开扫描控制窗口。 2. 图像扫描 a. 设置参数。Preset:下拉菜单选择membrance,孔板选择microplate;Description:输入 first tutorial scan;Resolution(分辨率): 一般 169 um;Quality(质量):常用 medium;Focus offset(焦距偏移):膜0 mm;板 3 mm;胶为凝胶厚度,一般不超过4 mm;Channels: 700通道、800通道或者两者都有;Intensity:膜5.0,DNA凝胶8.0,蛋白凝胶或者孔板5.0。 b. 设置扫描区域:单击网格左下角,按住鼠标左键拖拽并在网格上画出一个高5 cm,宽20 cm的矩形,再松开鼠标。 c. 将膜或者凝胶放置在odyssey扫描面板的左下角,关闭上盖。 d. 在扫描控制窗口单击 start scan 开始扫描。 e. 扫描结束后,在一个新的 New analysis 窗口中可以看到tiff图像文件,命名后单击OK保存原始图像。 3. 注意事项 a. 操作环境温度保持在15-25 ℃之间,以保证激光头的正常工作。 b. 仪器开机后,初始化时间(约5分钟),不要进行其它操作。环境温度过低,初始化时间会增加。 c. 将湿膜放在扫描平面上之前,先用吸水纸将大部分液体吸去,以避免扫描时液体从扫描平面与机器之间的缝隙流入机器内部。 d. 扫描时,请不要打开仪器的上盖。 e. 实验结束后先关软件,在扫描平面上与膜接触的位置滴上一些ddH2O,擦拭干净。勿刮花扫描面板,按Power后照提示关机。 f. 请避免频繁的开关机。关机后如需再开仪器须隔30分钟再开。 g. 请不要在安装操作软件的电脑上安装其它无关程序和上网,以保持系统的稳定。 |
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